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Anvisa publica Perguntas e Respostas sobre o novo marco dos fitoterápicos e esclarece a adequação dos produtos já autorizados
A Anvisa divulgou, em 13 de outubro de 2026, o documento de Perguntas e Respostas (P&R) sobre as
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Anvisa altera as RDCs de BD/BE e bioisenção para a retirada da obrigatoriedade do ensaio de vasoconstrição (branqueamento) para corticoides tópicos dermatológicos
Em 5 de outubro de 2026, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) a Resolução da Diretoria
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Rede EAMI chega aos 30 anos com foco em convergência regulatória e reliance
Entre 21 e 24 de setembro, Lisboa recebeu o XV Encontro da Rede de Autoridades em Medicamentos da Ib
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Anvisa propõe fluxo para reenquadrar análogos sintéticos de produtos biológicos como medicamentos similares
A Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED) da Anvisa assinou, em 5 de outubro de 2026, a Nota Técnic
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Mapeamento de IFAs estratégicos: importância e impactos para a cadeia farmacêutica brasileira
Iniciado em abril de 2026 e com duração prevista de um ano, o “Projeto IFAs Estratégicos para o
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Sindusfarma e RAPS Brasil: o futuro do profissional de Assuntos Regulatórios
O encontro sobre o futuro do profissional de Assuntos Regulatórios foi promovido pelo Sindusfarma e
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Infarmed, autoridade de Portugal, se consolida com papel de destaque na regulação europeia
O papel que o Infarmed que desempenha na rede regulamentar europeia foi ressaltado pela EMA em visit
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Mercado farmacêutico brasileiro fatura R$ 182,8 bilhões em 2025, segundo Anuário da CMED
A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) publicou a ediç
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50 anos da Lei nº 6.360/1976
Neste ano, a Lei nº 6.360/1976 completa 50 anos. Foi ela que, pela primeira vez, estabeleceu as reg
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25 de setembro: Dia mundial do farmacêutico
Comemoramos hoje o Dia Mundial do Farmacêutico, uma boa data para reconhecer o time que faz a Vita
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ANVISA realiza Workshop Reliance e traz um diálogo aberto com o setor regulado.
A ANVISA realizou no dia 18 de setembro, o Workshop Reliance. O evento foi realizado em modelo híbr
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Você sabia que a Vita faz Revisão Sistemática conforme Guia 61 da ANVISA?
Para medicamentos sintéticos e semissintéticos, a RDC 753/2022 e RDC 948/2024 da ANVISA determinam
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