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Cofepris (México) – Implementação dos Guias ICH
Em 12 de janeiro de 2023, a Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – Cofe
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COMIECO (América Central) – Registro de Medicamentos e Mecanismos de Convergência e Confiança Regulatória
A regulamentação de medicamentos e outros produtos de interesse à saúde na região da América C
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LATAM News – Fevereiro de 2023
Em fevereiro de 2023, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulamentações, orien
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ANVISA – Atualização periódica dos métodos gerais e capítulos relacionados do Compêndio da Farmacopeia Brasileira
Em 15 de fevereiro de 2023, durante a 1° Reunião Ordinária Publica, a ANVISA deliberou por unanim
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ANVISA – Novo documento de Perguntas e Respostas referente à RDC nº 658, de 30 de março de 2022, sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Em 15 de fevereiro de 2023, durante a 1° Reunião Ordinária Publica, a ANVISA deliberou por unanim
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ANVISA – Edital de chamamento para recolhimento de informações de medicamentos similares sem referência, que não tiveram adequação à RDC 134/2003, e medicamentos de referência em avaliação
No dia 07 de Fevereiro de 2023, foi publicado no Diário Oficial da União (DOU), o Edital de Chamam
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LATAM News – Janeiro de 2023
Em janeiro de 2023, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulamentações, orienta
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Ministerio de Salud (Costa Rica) – Homologação de Registro de Medicamentos
No dia 30 de junho de 2022, foi publicado pelo Ministerio de Salud da Costa Rica o decreto número 4
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LATAM News – Novembro e Dezembro de 2022
No período de novembro a dezembro de 2022, as Autoridades da América Latina publicaram diversas re
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ANVISA – Procedimento Otimizado de Análise de Petições de Registro e Pós-Registro de Medicamentos
Em dezembro de 2022, a ANVISA publicou a Consulta Pública (CP) Nº 1.136, de 26 de dezembro de 2022
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ANVISA – Consulta Pública para Procedimento Otimizado de Análise de Certificação de Boas Práticas de Fabricação
Em 28 de dezembro de 2022, a Anvisa publicou a Consulta Pública (CP) Nº 1.135/2022, que propõe um
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ANVISA – Atualização dos Marcos Regulatórios de Bulas e Rotulagens de Medicamentos
Após um longo período de discussões com o setor regulado, por meio de consultas públicas, a ANVI
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