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ANVISA – Histórico de Mudança de Produto (HMP): Perguntas e Respostas
A migração definitiva dos assuntos de petições referentes a registros e mudanças pós-registro
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ANVISA – A Evolução do Marco Regulatório de Fitoterápicos no Brasil: Uma Análise Técnica e Estratégica
Em dezembro de 2025, tivemos a conclusão da mais significativa atualização do marco regulatório
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ANVISA – Cannabis medicinal: RDC nº 1.023/2026
A ANVISA publicou a RDC nº 1.023/2026, alinhando as normas de controle de substâncias ao novo marc
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ANVISA – Aprovação da 8ª edição da Farmacopeia Brasileira durante a 8ª Reunião Pública da DICOL
Apenas dois anos após a publicação da 7ª edição (2024), esta nova versão reflete o dinamismo
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3ª edição do Seminário Portugal-Brasil de Convergência Regulatória
Coimbra, três dias e um mesmo idioma: o que ficou da III Edição do Seminário Portugal-Brasil: Co
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ANVISA – Proposta de revisão da RDC nº 166/2017: alinhamento internacional dos parâmetros para a validação de métodos analíticos
A validação de procedimentos analíticos integra as etapas de registro e pós-registro de medicame
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RAPS Euro Convergence 2026 — Resumo do Dia 3 em Lisboa
Das apresentações acompanhadas pela Vita, o terceiro e último dia da RAPS Euro Convergence 2026 r
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RAPS Euro Convergence 2026 — Resumo do Dia 2 em Lisboa
Após uma rica programação de abertura, a Vita seguiu acompanhando o segundo dia do RAPS Euro Conv
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Estamos presentes no RAPS Euro Convergence 2026, em Lisboa.
Nossa Diretora Técnico-Regulatória, Lorena Duló, está representando a Vita neste importante even
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ANVISA – Atualização do Guia 24/2019 – Guia para organização do Documento Técnico Comum (CTD) para o registro e pós-registro de medicamentos
A versão 2 do Guia nº 24/2019 foi publicada hoje, dia 04/05/2026, já se encontra vigente e també
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ANVISA – novo marco Regulatório da Cannabis Medicinal
A 1ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (DICOL) de 2026, realizada em 28 de janeiro, consolid
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ANVISA – Destaques da 3ª Reunião da Dicol 2026
A 3ª Reunião Pública da Dicol em 2026 reafirmou a trajetória da ANVISA em direção a um ambient
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