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Vita participa de workshop sobre os avanços e desafios das Terapias Avançadas no Brasil
A Vita esteve presente no workshop “A Jornada das Terapias Avançadas no Brasil – Avanços,
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ICH M4Q(R2): proposta de revisão encontra-se em consulta pública
Como parte do trabalho iniciado em 2021 pelo International Council Harmonization (ICH), encontra-se
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Nova era na regulação de medicamentos na União Europeia (UE): da Estratégia de Inteligência Artificial (IA) ao primeiro Relatório do Observatório
Em maio de 2025, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e o grupo Heads of Medicines Agencies (HM
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Peru – Proposta para a Criação de Nova Autoridade Sanitária Aprovada pelo Congresso Peruano
Em 24 de abril de 2025, foi apresentado no Congresso Peruano o Projeto de Lei que propõe criar a Au
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LATAM News – Abril de 2025
Em abril de 2025, as Autoridades Sanitárias da América Latina divulgaram diversas atualizações r
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ANVISA – Publicação de manuais sobre a nova norma de Pesquisa Clínica (RDC 945/2024).
Em dezembro de 2024, foi publicado o novo marco regulatório de pesquisa clínica no Brasil. Esse ma
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ANVISA – Revisão da normativa relacionada a produtos de Cannabis (RDC 327/2019)
Em 31 de março de 2025, a ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou a Consult
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LATAM News – Março de 2025
Confira as novidades das Autoridades da América Latina de interesse ao setor farmacêutico! ANMAT
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ANVISA – Novo fluxo de submissão de dossiês em formato CTD
A Anvisa publicou novas orientações sobre o protocolo de documentos no formato CTD (Common Technic
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COFEPRIS (México) – Confiança Regulatória em Protocolos de Pesquisa Clínica
No dia 24 de março de 2025, a Secretaria de Saúde do México publicou o Acordo que Estabelece os C
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Workshop Convergência Regulatória Internacional
Nos dias 9 e 10 de abril, a Vita Pharma Consulting marcou presença no Workshop Convergência Regula
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IV Seminário Internacional de IFA – LATAM
Nos dias 24 e 25 de março de 2025, a equipe da Vita participou do IV Seminário Internacional de IF
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