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ANVISA – Novo fluxo de submissão de dossiês em formato CTD
A Anvisa publicou novas orientações sobre o protocolo de documentos no formato CTD (Common Technic
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COFEPRIS (México) – Confiança Regulatória em Protocolos de Pesquisa Clínica
No dia 24 de março de 2025, a Secretaria de Saúde do México publicou o Acordo que Estabelece os C
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Workshop Convergência Regulatória Internacional
Nos dias 9 e 10 de abril, a Vita Pharma Consulting marcou presença no Workshop Convergência Regula
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IV Seminário Internacional de IFA – LATAM
Nos dias 24 e 25 de março de 2025, a equipe da Vita participou do IV Seminário Internacional de IF
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LATAM News – Fevereiro de 2025
Em fevereiro de 2025, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulamentações, orien
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LATAM News – Dezembro de 2024 a Janeiro de 2025
Em dezembro de 2024 e janeiro de 2025, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulam
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ANVISA – Novo marco regulatório para Denominação Comum Brasileira (DCB)
No fim de dezembro de 2024, a ANVISA publicou a RDC 955/2024, que dispõe sobre o novo marco regulat
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ANVISA -Novo Marco Regulatório para a regularização de medicamentos de uso humano.
No fim de dezembro de 2024, foi publicada a RDC 948/2024, que dispõe sobre o novo marco regulatóri
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ANVISA – Publicação da 7a edição da farmacopeia brasileira
No dia 9 de dezembro de 2024 a ANVISA celebrou seus 25 anos com o lançamento da A 7ª edição da F
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ANVISA – Publicação da RDC nº 947/2024
A ANVISA acaba de publicar a RDC nº 947/2024, que estabelece diretrizes fundamentais para o protoco
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LATAM News – Novembro de 2024
Em novembro de 2024, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulamentações, orient
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ANVISA – Revisão do Marco Regulatório de Fitoterápicos
A ANVISA acaba de anunciar um passo importante para o setor de fitoterápicos: a publicação de tr
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